Код 3002 12 000 4
ПРОЧИЕ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
РАЗДЕЛ VI
30
3002
…
3002 12 000 4
| Импортная пошлина: | 3% | |
| Экспортная пошлина: | Отсутствует | |
| Ввозной НДС: | 20% |
Документы, необходимые для ввоза (вывоза)
Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.
Свяжитесь с нами для получения более точной информации.
Мы готовы оформить для Вас все эти документы.
Документы на ввоз (вывоз) органов и тканей человека
Виды документов: Заключение Росздравнадзора или Лицензия.
Документы требуются при ввозе на территорию ЕАЭС (и вывозе с нее) биологических материалов человека, попадающих по наименованию и коду ТН ВЭД в раздел 2.21 приложения 2 к решению ЕЭК № 30 от 21 апреля 2015 года.
Подробнее см. Биологические материалы человека.
Примеры декларирования по данному коду
3002 12 000 4
ЛАБОРАТОРНЫЙ РЕАГЕНТ, ФАСОВКА - ФЛАКОН; ФЛАКОН, СОДЕРЖАЩИЙ 5 МЛ ЛАБОРАТОРНОГО РЕАГЕНТА "ФИБРИНОГЕН 1% СУБСТРАТ". ВСЕГО - 5 ФЛАКОНОВ. ПАРТИЯ: XXXXXXX. ПРОИЗВЕДЕН ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФИБРИНОГЕНА. СОДЕРЖИТ ГЛИЦИН, МОНОГИДРАТ ГЛЮКОЗЫ И БУФЕРНЫЕ СОЛИ. ПРЕДНАЗНАЧЕНО ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА; (ФИРМА) SHIRE; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ: ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ИММУНОХИМИИ/ НЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА , НЕ ОТХОДЫ; ТРОМБИН ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ (CAS № 9002-04-4) ; (ФИРМА) SIGMA-ALDRICH CHEMIE GMBH; (TM) SIGMA
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ЖНВЛП, V1) :; СЕРИЯ F2U056AA ГОДЕН ДО 10. 2021 , СЕРИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ G000014 ГОДЕН ДО 12. 2022 , . ШТРИХ КОД XXXXXXXXXXXXX , НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИИНГИБИТОРНЫЙ КОАГУЛЯНТНЫЙ; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ, АВСТРИЯ; (TM) ФЕЙБА
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ЖНВЛП, V1) :; СЕРИЯ F2U054AB ГОДЕН ДО 10. 2021 , СЕРИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ G000041 ГОДЕН ДО 02. 2023 , СЕРИЯ F2U057AA ГОДЕН ДО 10. 2021 , СЕРИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ G000050 ГОДЕН ДО 03. 2023 , ШТРИХ КОД XXXXXXXXXXXXX , НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ , ВЕС БРУТТО; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ, АВСТРИЯ; (TM) ФЕЙБА
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИМ (ЖНВЛП, V1) : АДВЕЙТ (ОКТОКОГ АЛЬФА) ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 1500 МЕ- 12737 УП. ; [ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 1500 МЕ (ФЛАКОН) Х 1+ РАСТВОРИТЕЛЬ (ФЛАКОН) 5 МЛ Х 1+ (УСТРОЙСТВО БЕЗЫГОЛЬНОГО РАЗВЕДЕНИЯ БАКСЖЕКТ II) Х1]Х1 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) + НАБОР ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ [(ИГЛА - БАБОЧКА) Х 1+(ОДНОРАЗОВЫЙ; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ , АВСТРИЯ /ПРОИЗВОДИТЕЛЬ (ВЫПУСКАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ) БАКСАЛТА БЕЛЬГИЯ МАНУФЕКЧУРИНГ СА, БЕЛЬГИЯ; (TM) АДВЕЙТ
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ (ЖНВЛП, V1) : АДВЕЙТ (ОКТОКОГ АЛЬФА) ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 250 МЕ - 5829 УП. ; ФОРМА ВЫПУСКА: [ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 250 МЕ (ФЛАКОН) Х 1+ РАСТВОРИТЕЛЬ (ФЛАКОН) 5 МЛ Х 1+ (УСТРОЙСТВО БЕЗЫГОЛЬНОГО РАЗВЕДЕНИЯ БАКСЖЕКТ II) Х1]Х1 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) + НАБОР ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ [(ИГЛА - БАБОЧКА) Х 1; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ , АВСТРИЯ /ПРОИЗВОДИТЕЛЬ (ВЫПУСКАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ) БАКСАЛТА БЕЛЬГИЯ МАНУФЕКЧУРИНГ СА, БЕЛЬГИЯ; (TM) АДВЕЙТ
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ: ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ИММУНОХИМИИ/ НЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА , НЕ ОТХОДЫ/; ТРОМБИН ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ (CAS № 9002-04-4) ; (ФИРМА) SIGMA-ALDRICH CHEMIE GMBH; (TM) SIGMA
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ (ЖНВЛП, V1) : АДВЕЙТ (ОКТОКОГ АЛЬФА) ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 500 МЕ - 31918 УП. ; [ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 500 МЕ (ФЛАКОН) Х 1+ РАСТВОРИТЕЛЬ (ФЛАКОН) 5 МЛ Х 1+ (УСТРОЙСТВО БЕЗЫГОЛЬНОГО РАЗВЕДЕНИЯ БАКСЖЕКТ II) Х1]Х1 (КОРОБКА КАРТОННАЯ) + НАБОР ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ [(ИГЛА - БАБОЧКА) Х 1+(ОДНОРАЗОВЫЙ; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ , АВСТРИЯ /ПРОИЗВОДИТЕЛЬ (ВЫПУСКАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ) БАКСАЛТА БЕЛЬГИЯ МАНУФЕКЧУРИНГ СА, БЕЛЬГИЯ; (TM) АДВЕЙТ
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ; НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ: ; ПРОТРОМПЛЕКС 600 (ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ II, VII, IX И X В КОМБИНАЦИИ (ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС) ) (ЛИОФИЛИЗАТ (ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА) ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, 600 МЕ (ФЛАКОН) Х1 + РАСТВОРИТЕЛЬ: ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (ФЛАКОН; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ; (TM) BAXTER
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ: ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ИММУНОХИМИИ/ НЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА , НЕ ОТХОДЫ/; ТРОМБИН ИЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПЛАЗМЫ; (ФИРМА) SIGMA-ALDRICH CHEMIE GMBH; (TM) SIGMA
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В СОСТАВЕ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ) ОБЩИЙ . ; 2-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ ВО3 FIXA / 2ND INTERNATIONAL STANDARD FOR FIXA, АРТИКУЛ: 14/316. ВЕС НЕТТО - 0. 00006 КГ. ; (ФИРМА) NIBSC; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ: ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОБЛАСТИ ИММУНОХИМИИ/ НЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА , НЕ ОТХОДЫ/; ЛАБИЛЬНЫЙ ФАКТОР ЧЕЛОВЕКА, В УПАК. ПО 50МКГ, ; (ФИРМА) SIGMA-ALDRICH CHEMIE GMBH; (TM) SIGMA
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КОМПОНЕНТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В СОСТАВЕ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ) ; 2-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ ФИБРИНОГЕНА КОНЦЕНТРАТА / 2ND INTERNATIONAL STANDARD FOR FIBRINOGEN CONCENTRATE, АРТИКУЛ: 09/242 -0. 0008КГ. ; (ФИРМА) NIBSC; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ; НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ: ; АНТИТРОМБИН III ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ (АНТИТРОМБИН III) ЛИОФИЛИЗАТ (ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА) ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 500 МЕ (ФЛАКОН) [ФЛАКОН 500МЕ Х1 + РАСТВОРИТЕЛЬ (ФЛАКОН) 10 МЛ Х1 + НАБОР ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ И ВВЕДЕНИЯ (ОДНОРАЗОВАЯ ИГЛА + ИГЛА-; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ; (TM) BAXTER
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧ. ПРОИСХОЖ. , ДЛЯ ИСПОЛЬЗ. В ТЕРАПЕВТ. ЦЕЛЯХ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАР. ,БЕЗ СОДЕР. ЭТИЛ. СПИРТА: ; VII (ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII) ЛИОФИЛИЗАТ (ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА) ДЛЯ ПРИГОТОВЛ. Р-РА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 600 МЕ(ФЛАКОН) Х1+ РАСТВОРИТЕЛЬ (ФЛАКОН) 10 МЛ Х1 + (ОДНОРАЗОВЫЙ ШПРИЦ) Х1+ ( ОДНОРАЗОВАЯ ИГЛА) Х1+(ИГЛА ДЛЯ ПЕРЕНОСА) Х1+(; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ; (TM) BAXTER
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ЖНВЛП, V1) :; СЕРИЯ F2V008AA ГОДЕН ДО 01. 2022 , СЕРИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ G000050 ГОДЕН ДО 03. 2023 , СЕРИЯ F2V010AA ГОДЕН ДО 01. 2022 , СЕРИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ G000051 ГОДЕН ДО 04. 2023 , ШТРИХ КОД XXXXXXXXXXXXX , НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ , ВЕС БРУТТО; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ, АВСТРИЯ; (TM) ФЕЙБА
3002 12 000 4
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ЖНВЛП, V1) : СЕРИЯ F2U065AF ГОДЕН ДО 11. 2021 , СЕРИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ G000042 ГОДЕН ДО 02. 2023 , ШТРИХ КОД XXXXXXXXXXXXX , НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ , . , ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: АНТИИНГИБИТОРНЫЙ КОАГУЛЯНТНЫЙ КОМПЛЕКС 1000 ЕД, ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ПРЕПАРАТ ФЕЙБА СОДЕРЖИТ ФАКТОРЫ II, IX И X ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В НЕАКТИВИРОВАННОЙ ФОРМЕ, А ТАКЖЕ АКТИВИРОВАННЫЙ ФАКТОР VII; КОАГУЛЯНТНЫЙ АНТИГЕН ФАКТОРА VIII (FVIII C: AG) ПРИСУТСТВУЕТ В КОНЦЕНТРАЦИИ ДО 0. 1 ЕД НА 1 ЕДИНИЦУ ПРЕПАРАТА ФЕЙБА. ПРЕПАРАТ МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ СЛЕДОВЫЕ КОЛИЧЕСТВА ФАКТОРОВ КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ СИСТЕМЫ ИЛИ НЕ СОДЕРЖАТЬ ИХ СОВСЕМ. ; ФЕЙБА (АНТИИНГИБИТОРНЫЙ КОАГУЛЯНТНЫЙ КОМПЛЕКС) [ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 1000 ЕД. (ФЛАКОН) Х1 + РАСТВОРИТЕЛЬ: ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (ФЛАКОН) 20 МЛХ1 + НАБОР ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ И ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА (ИГЛА-ПЕРЕХОДНИК, ВОЗДУХОВОДНАЯ ИГЛА; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ, АВСТРИЯ; (TM) ФЕЙБА
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ВО ФЛАКОНАХ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, (ОТНОСЯТСЯ К ЖНВЛП, ШТРИХ-КОД XXXXXXXXXXXX) :; KOATE R 1000 DVI (COAGULATOIN FACTOR VIII) / КОЭЙТ(R) -ДВИ (ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII) [ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ, 1000 МЕ (ФЛАКОН) 1000 МЕ Х1 + РАСТВОРИТЕЛЬ - ВОДА ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ (ШПРИЦ) 10 МЛ Х 1 + (АДАПТЕР ДЛЯ; (ФИРМА) ГРИФОЛЗ ТЕРАПЬЮТИКС ИНК; (TM) KOATE
3002 12 000 4
РЕАГЕНТЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ IN VITRO ДЛЯ КОАГУЛОМЕТРА COAG4D D-DIMMER В НАБОРАХ И ОТДЕЛЬНЫХ УПАКОВКАХ, НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТ, УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ: ; ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОГЕНА (DIA-FIB) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЙ ВЫСОКООЧИЩЕННЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ АЛЬФА-ТРОМБИН. СЛУЖИТ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ ФИБРИНОГЕНА В ЦИТРАТНОЙ ПЛАЗМЕ МЕТОДОМ КЛАУССА. СОСТАВ; (ФИРМА) DIAGON LTD. ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 12 000 4
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМ. КРОВИ ЧЕЛОВЕЧ. ПРОИСХОЖ. ДЛЯ ИСПОЛЬЗ. В ТЕРАПЕВТ. ЦЕЛЯХ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, БЕЗ СОДЕР. ЭТИЛ. СПИРТА: ; ЕЙБА (АНТИИНГИБИТОРНЫЙ КОАГУЛЯНТНЫЙ КОМПЛЕКС) , ЛИОФИЛИЗАТ (ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА) ДЛЯ ПРИГОТОВ. Р-РА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 1000 ЕД (ДОЗИРОВКА) (ФЛАКОН) Х1+ РАСТВОРИТЕЛЬ: ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (ФЛАКОН) 20 МЛ Х 1 + НАБОР ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ И ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА (ИГЛА-; (ФИРМА) БАКСТЕР АГ; (TM) BAXTER
Решения по классификации товаров по данному коду
3002 12 000 4
Кассета (61х82х34 мм) с реагентами во флаконах, предназначена для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических . .. Протромбиновое время используется для оценки внешнего пути коагуляции и в качестве помощи в лечении антагонистами витамина К, результат расчетного фибриногена предназначен для помощи в диагностике дефицита фибриногена. Кассета содержит 3 флакона, маркированных буквенной маркировкой «А», «В»
и «С», каждый флакон содержит лиофилизированный реагент на основе рекомбинантного тромбопластина человека (фактор свёртывания крови III) , содержащий вещество, нейтрализующее гепарин, хлорид кальция, стабилизаторы и буферы.