Код 3002 14 000 0

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ


РАЗДЕЛ VI 30 3002 3002 14 000 0

Импортная пошлина: 3%
Экспортная пошлина: Отсутствует
Ввозной НДС: 20%

Документы, необходимые для ввоза (вывоза)

Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.

Свяжитесь с нами для получения более точной информации.

Мы готовы оформить для Вас все эти документы.

Документы на ввоз (вывоз) органов и тканей человека

Виды документов: Заключение Росздравнадзора или Лицензия.

Документы требуются при ввозе на территорию ЕАЭС (и вывозе с нее) биологических материалов человека, попадающих по наименованию и коду ТН ВЭД в раздел 2.21 приложения 2 к решению ЕЭК № 30 от 21 апреля 2015 года.

Подробнее см. Биологические материалы человека.

Документы экспортного контроля

Виды документов: Идентификационное заключение ФСТЭК, Лицензия ФСТЭК, Разрешение КЭК.

Документы требуются при вывозе с территории России (иногда при ввозе) товаров двойного назначения (или товаров, которые потенциально могут быть отнесены к таковым).

Под товарами двойного назначения понимается продукция, которая потенциально может быть использована как в гражданской, так и в военной сфере.

Подробная информация


Примеры декларирования по данному коду

Ниже приведена обезличенная информация о наименованиях и описаниях товаров, соответствующих кодам ТН ВЭД ЕАЭС, на основе статистики заполнения графы 31 таможенных деклараций. Данная информация может быть использована в образовательных или аналитических целях, в частности, для облегчения подбора кода ТН ВЭД при декларировании товаров.

Обратите внимание, что приведенные данные не являются официальными, и могут содержать ошибки и неточности. Для определения кода следует руководствоваться самой номенклатурой ТН ВЭД, официальнами пояснениями к ней, а также решениями о классификации отдельных товаров, принимаемыми Евразийской экономической комиссией или таможенными органами государств-членов ЕАЭС.

3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ. ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЯХ: ; НАБОР ДЛЯ КВАЛИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ ДЛЯ АНАЛИЗА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БИОМОЛЕКУЛ BIACORE 8K. 1) ЧИП ДЛЯ ТЕСТИРОВАНИЯ - 1ШТ. (ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ СИСТЕМЫ НА СООТВЕТСТВИЕ ПАРАМЕТРАМ, ЗАЯВЛЕННЫМ В СПЕЦИФИКАЦИИ НА ПРИБОР. ПЛОСКАЯ ПЛАСТИКОВАЯ КОРОБОЧКА СО; (ФИРМА) GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB; (TM) GE
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ: ; FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) (3BOTTLES/BOX) / КАЛИБРАТОР FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) 2, 5 МЛ/3 ШТ. /1 УП. , ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СТАНДАРТНЫЙ РАСТВОР, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ РАБОТЫ С СИСТЕМОЙ FUJI DRI-CHEM. РАСТВОР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ; (ФИРМА) FUJIFILM CORPORATION; (TM) FUJIFILM
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ; КОМПЛЕКС НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МЕМБРАНЫ И ТРЕХ ФИЛЬТРОВ НАКЛЕЕННЫХ НА ПОЛИСТИРОЛОВУЮ ПЛАСТИНУ С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ РЕАГЕНТАМИ В НЕНАРЕЗАННЫХ ЛИСТАХ РАЗМЕРОМ 80Х300 ММ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ЭКСПРЕСС-ТЕСТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАРБИТУРАТОВ И; (ФИРМА) HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO. , LTD. ; (TM) HANGZHOU BIOTEST BIOTECH
3002 14 000 0
НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ В НЕНАРЕЗАННЫХ ЛИСТАХ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЭКСПРЕСС-ТЕСТОВ, НЕ ВО ФЛАКОНЕ, НА ПОЛИСТЕРЕНОВОЙ ПОДЛОЖКЕ, НЕ СОД. СПИРТ : ; КОМПЛЕКС НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МЕМБРАНЫ НА ПОЛИСТЕРЕНОВОЙ ПОДЛОЖКЕ С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ РЕАГЕНТАМИ В НЕНАРЕЗАННЫХ ЛИСТАХ РАЗМЕРОМ 80Х300 ММ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ЭКСПРЕСС-ТЕСТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА; (ФИРМА) HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO. , LTD; (TM) HANGZHOU ALLTEST BIOTECH
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ПРОЛОЖЕНЫ ОДНОРАЗОВЫМИ ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ, ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ НАУЧНО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, НЕ ДЛЯ ПРИМ. В ВЕТЕРИНАРИИ, ФЛАКОН : ГЕРМАНИЯ;  MACS GMP РЕКОМБИНАНТНЫЙ IL-7, 1Х25 МКГ. ХРАНИТЬ ПРИ - 20°C ТРАНСПОРТИРОВАТЬ ПРИ 2°C - 8°C . РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-7 (IL7) (ARG23-SER219 И ILE23-SER328) ПОЛУЧЕН В КЛЕТКЕ E. COLI БЕЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В; (ФИРМА) MILTENYI BIOTEC GMBH; (TM) MILTENYI BIOTEC
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ. ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ БУДЕТ В ЛАБОРАТОРНЫХ ЦЕЛЯХ, ВВОЗИТСЯ В КАЧЕСТВЕ ОБРАЗЦА И БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В ВЫСТАВОЧНЫХ ЦЕЛЯХ. ПРОДАЖИ НЕ ПОДЛЕЖИТ, ОТЧУЖДАТЬСЯ НЕ БУДЕТ: ; ОБРАЗЕЦ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО СОРБЕНТА CAPTO L, 25 МЛ. CAPTO L - ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ ПОПЕРЕЧНО СШИТОЙ АГАРОЗЫ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ 85 МКМ И РЕКОМБИНАНТНЫМ БЕЛКОМ L В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ АФФИНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ АНТИТЕЛ И ИХ ФРАГМЕНТОВ. ; (ФИРМА) UPM - UPPSALA MANUFACTURING; (TM) GE
3002 14 000 0
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, НЕ ЯВЛ. ФАРМ. СУБСТАНЦИЯМИ, ЛЕК. СРЕДСТВАМИ, НЕ ЯВЛ. ЖНВЛП, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ОБРАЗЦЫ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТОВ, ВЫПУСКАЕМЫХ ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" НА ТЕРР. РФ 2 ПЛАСТ. ФЛАКОНА ВЕСОМ НЕТТО 0, 004 КГ УПАКОВАНЫ В ЧАСТИ КАРТОННОЙ КОРОБКИ: ; НОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К АЛЬФА-ЦЕПИ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА ЧЕЛОВЕКА (ХГЧ) , КЛОН 1 (MONOCLONAL ANTI ALPHA HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN (HCG) , CLONE 1) , ЛОТ XXXXXXXXX, СОСТАВ - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА (КОНЦ. 17. 3 МГ/МЛ) В 10 ММ ФОСФАТНО-; (ФИРМА) ARISTA BIOLOGICALS INC. ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ : КИТАЙ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМОГО И ВАЖНЕЙШЕГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА (ЖНВЛП) (НАПРИМЕР, ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ, ДРАЖЕ, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ) ; ДОЗИРОВКА ЖНВЛП; НАИМЕНОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКИ (ФЛАКОН , АМПУЛА, БАНКА) , КОЛИЧЕСТВО ЖНВЛП В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ, КОЛИЧЕСТВО ИНДИВИДУАЛЬНЫХ УПАКОВОК В ПОТРЕБИТЕЛЬСКОЙ УПАКОВКЕ; КОМПЛЕКТНОСТЬ; КОЛИЧЕСТВО ПОТРЕБИТЕЛЬСКИХ УПАКОВОК; ШТРИХ-КОД, НАНЕСЕННЫЙ НА КОНКРЕТНУЮ УПАКОВКУ ЖНВЛП, ВКЛЮЧЕННЫЙ В ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ;  КОМПЛЕКС НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ МЕМБРАНЫ И ТРЕХ ФИЛЬТРОВ НАКЛЕЕННЫХ НА ПОЛИСТИРОЛОВУЮ ПЛАСТИНУ С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ РЕАГЕНТАМИ В НЕНАРЕЗАННЫХ ЛИСТАХ РАЗМЕРОМ 80Х300 ММ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ЭКСПРЕСС-ТЕСТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ; (ФИРМА) ANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO. , LTD. ; (TM) ANGZHOU ALLTEST BIOTECH
3002 14 000 0
ТЕСТ НА ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПО МОЧЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В РАМКАХ МЕЖДУНАРОДНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ПРОТОКОЛУ №BT-11-201, РАЗРЕШЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕССКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ №372 ОТ 08. 07. 2019;  Ы НА БЕРЕМЕННОСТЬ ИНВИТРО, 50 ШТ. В УПАКОВКЕ; (ФИРМА) ABON BIOPHARM (HANGZHOU) CO. , LTD, ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ФАСОВКА - ФЛАКОН;  ОДИН ФЛАКОН, СОДЕРЖАЩИЙ 150 МГ СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИТЕЛА, КОТОРОЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОМ ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ ENZ137. РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК, ПРОИЗВЕДЕН БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ ЯИЧНИКОВ КИТАЙСКОГО; (ФИРМА) ENZENE BIOSCIENCES LIMITED; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
СЕРТИФИЦИРОВАННЫЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ (АНТИТЕЛО) , РАСХ. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСП. КАЧЕСТВА, НЕ ДЛЯ ПР-ВА ИЛИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕК. ПРЕПАРАТОВ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, КЛИН. ИССЛЕДОВАНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВ. ИЛИ ПРОФИЛАКТ. ЦЕЛЯХ И ВЕТ-ИИ. ,НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕК. СРЕДСТВОМ, ФАРМ. СУБСТАНЦИЕЙ, НАРКОТИЧ. СРЕДСТВ. И ИХ ПРЕКУРСОР. , ОТХОДАМИ, ПИЩЕВЫМИ И КОРМОВЫМИ ДОБАВКАМИ, ИСТОЧНИКОМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧ. НЕ ОТНОСИТСЯ К ИЗОТОПНОЙ ПРОДУКЦИИ, СТРОИТ. СЫРЬЮ И МАТЕРИАЛАМ, НЕ РАСФАСОВАНЫ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, КОРМОВЫЕ И БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЕ ДОБАВКИ, НЕ ОТНОСИТСЯ К ОПАСНЫМ ОТХОДАМ, УПАКОВАНЫ В ТЕРМОБОКС (ТЕРМОБОКС НЕ ЯВЛЯЕТСЯ МНОГОРАЗОВОЙ ИЛИ ВОЗВРАТНОЙ ТАРОЙ) .;  RABBIT ANTIBODY AGAINST AMB A 1 - КРОЛИЧЬИ АНТИТЕЛА IGG ПРОТИВ АЛЛЕРГЕНА ПЫЛЬЦЫ АМБРОЗИИ ПОЛЫННОЛИСТНОЙ (AMBROSIA ARTEMISIFOLIA) СЕРИЯ AMB A 1 0707 9-23+T ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕТОДАХ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА, ГОДЕН ДО 02/2021, 400 МКЛ ВО ФЛАКОНЕ ИЗ; (ФИРМА) АЛК-АБЕЛЛО А/С; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ФАСОВКА - ФЛАКОН;  ОДИН ФЛАКОН, СОДЕРЖАЩИЙ 150 МГ СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО IGG1 АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧНОГО К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ФАКТОРУ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА ENZ129. РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК, ПРОИЗВЕДЕН БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ; (ФИРМА) ENZENE BIOSCIENCES LIMITED; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
СЕРТИФИЦИРОВАННЫЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ (АНТИТЕЛО) , РАСХ. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСП. КАЧЕСТВА, НЕ ДЛЯ ПР-ВА ИЛИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕК. ПРЕПАРАТОВ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, КЛИН. ИССЛЕДОВАНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕРАПЕВ. ИЛИ ПРОФИЛАКТ. ЦЕЛЯХ И ВЕТ-ИИ. ,НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕК. СРЕДСТВОМ, ФАРМ. СУБСТАНЦИЕЙ, НАРКОТИЧ. СРЕДСТВ. И ИХ ПРЕКУРСОР. , ОТХОДАМИ, ПИЩЕВЫМИ И КОРМОВЫМИ ДОБАВКАМИ, ИСТОЧНИКОМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧ. НЕ ОТНОСИТСЯ К ИЗОТОПНОЙ ПРОДУКЦИИ, СТРОИТ. СЫРЬЮ И МАТЕРИАЛАМ, НЕ РАСФАСОВАНЫ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, КОРМОВЫЕ И БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЕ ДОБАВКИ, НЕ ОТНОСИТСЯ К ОПАСНЫМ ОТХОДАМ, УПАКОВАНЫ В ТЕРМОБОКС (ТЕРМОБОКС НЕ ЯВЛЯЕТСЯ МНОГОРАЗОВОЙ ИЛИ ВОЗВРАТНОЙ ТАРОЙ) .;  BIOTINYLATED DETECTION RABBIT ANTIBODY - БИОТИНИЛИРОВАННОЕ ПОЛИКЛОНАЛЬНОЕ КРОЛИЧЬЕ АНТИТЕЛО IGG В ЖИДКОМ ВИДЕ - В ФОСФАТНОМ БУФЕРЕ СЕРИЯ BIOTDETELISA-PHL P 5-150318, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕТОДАХ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА, ГОДЕН ДО 03/2023, ПО 20 МКЛ; (ФИРМА) АЛК-АБЕЛЛО А/С; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, СМЕШАННЫЕ, НЕ РАСФАСОВАННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЛИ В ФОРМЫ ИЛИ УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, УПАКОВАНО С ХЛАДОЭЛЕМЕНТАМИ: ; FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) (3BOTTLES/BOX) / КАЛИБРАТОР FUJI DRI-CHEM CALIBRATOR CP(CRP) 2, 5 МЛ/3 ШТ. /1 УП. , ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СТАНДАРТНЫЙ РАСТВОР, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ СПЕЦИАЛЬНО ДЛЯ РАБОТЫ С СИСТЕМОЙ FUJI DRI-CHEM. РАСТВОР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ; (ФИРМА) FUJIFILM CORPORATION; (TM) FUJIFILM
3002 14 000 0
НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ В НЕНАРЕЗАННЫХ ЛИСТАХ, ИСПОЛЬЗ. ДЛЯ КОМПЛЕКТАЦИИ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЭКСПРЕСС-ТЕСТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И ИНФЕКЦИЙ, НА ПОЛИСТЕРЕНОВОЙ ПОДЛОЖКЕ, НЕ СОД. СПИРТ , НЕ ФЛАКОН : ЛИТВА;  МЕМБРАНА 20ММ X 100М В РУЛОНЕ С НАНЕСЁННЫМИ И ВЫСУШЕННЫМИ РЕАГЕНТАМИ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ЭКСПРЕСС-ТЕСТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МАРИХУАНЫ В МОЧЕ. ; (ФИРМА) UAB BIOINOVACIJOS; (TM) UAB BIOINOVACIJOS
3002 14 000 0
КОНТРОЛЬНЫЙ ОБРАЗЕЦ ОКРЕЛИЗУМАБА (29321) - 2 УПАКОВКИ (200 МКЛ) , СЕРИЯ W1117BB, НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ ВВОЗИТСЯ С ЦЕЛЬЮ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА "ОКРЕВУС, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 30 МГ/МЛ". НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ЭТИЛОВОГО СПИРТА НЕ СОДЕРЖИТ. УПАКОВАНО В ТЕРМОКОРОБ.  ; (ФИРМА) GENENTECH INC; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
АНТИТЕЛА, НЕ ЯВЛ. ФАРМ. СУБСТАНЦИЯМИ, ЛЕК. СРЕДСТВАМИ, НЕ ЯВЛ. ЖНВЛП, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, ОБРАЗЕЦ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ТЕСТОВ, ВЫПУСКАЕМЫХ ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" НА ТЕРРИТОРИИ РФ 1 ФЛАКОН ВЕСОМ НЕТТО 0. 01 КГ УПАКОВАН В ПЕНОПЛАСТОВУЮ И КАРТОННУЮ КОРОБКИ С ПРОТИВОУДАРНЫМ МАТЕРИАЛОМ ВЕСОМ 0, 80 КГ, ВЕС ХЛАДОЭЛЕМЕНТОВ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ 2-8 С 1, 33 КГ : ; МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К СА 125 (CA 125 ANTIBODY) , ЛОТ 0223, СОСТАВ - МЫШИНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА СА-125 (КОНЦ. 10. 5 МГ/МЛ) В ФОСФАТНО-СОЛЕВОМ БУФЕРЕ (С 0, 05% АЗИДА НАТРИЯ) , ФЛАКОН / 1 МГ; (ФИРМА) FITZGERALD INDUSTRIES INTERNATIONAL; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ, ФАСОВКА - ФЛАКОН;  ОДИН ФЛАКОН, СОДЕРЖАЩИЙ 150 МГ СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИТЕЛА, КОТОРОЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С РЕЦЕПТОРОМ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА ENZ124. РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК, ПРОИЗВЕДЕН БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ИЗ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ ЯИЧНИКОВ КИТАЙСКОГО; (ФИРМА) ENZENE BIOSCIENCES LIMITED; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ТЕСТ НА ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПО МОЧЕ < ONE STEP PREGNANCY TEST> ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В РАМКАХ МЕЖДУНАРОДНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ПРОТОКОЛУ №XBR1001, РАЗРЕШЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕССКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ №256 ОТ 20. 05. 2019;  Ы НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПО МОЧЕ В ВИДЕ ТЕСТ-ПОЛОСКИ < ONE STEP PREGNANCY TEST> , СОДЕРЖИТ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ IN VITRO (БЕЗ КОНТАКТА С ОРГАНИЗМОМ ЧЕЛОВЕКА) ,; (ФИРМА) AI DE DIAGNOSTICA CO. LTD. ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3002 14 000 0
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ КРОЛИЧЬИ АНТИТЕЛА;   К GNR-087, 1 МЛ В ПРОБИРКЕ. ВСЕГО: 3 ПРОБИРКИ. СЕРИЯ: AB087010819. НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТ. НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. НЕ ДЛЯ ПРОДАЖИ. ПРЕДНАЗНАЧЕНО ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ В РАМКАХ СОВМЕСТНОЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В; (ФИРМА) ООО "МБЦ "ГЕНЕРИУМ"; (TM) ОТСУТСТВУЕТ