Код 3004 10 000 7

ЛЕКАРСТВ. СР-ВА, РАСФАС. ИЛИ ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВ-Х ЛЕКАРСТВ-Х ФОРМ, НО НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ: ПРОЧИЕ


РАЗДЕЛ VI 30 3004 3004 10 000 3004 10 000 7

Импортная пошлина: 5%
Экспортная пошлина: Отсутствует
Ввозной НДС: 20%

Документы, необходимые для ввоза (вывоза)

Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.

Свяжитесь с нами для получения более точной информации.

Мы готовы оформить для Вас все эти документы.

Документы на ввоз (вывоз) наркотических веществ и прекурсоров

Виды документов: Разрешение ГУНК МВД, Лицензия, Сертификат Росздравнадзора.

Документы требуются при ввозе на территорию ЕАЭС (и вывозе с нее) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, попадающих по наименованию и коду ТН ВЭД в раздел 2.12 приложения 2 к решению ЕЭК № 30 от 21 апреля 2015 года.

Подробнее см. Наркотические вещества и прекурсоры.


Примеры декларирования по данному коду

Ниже приведена обезличенная информация о наименованиях и описаниях товаров, соответствующих кодам ТН ВЭД ЕАЭС, на основе статистики заполнения графы 31 таможенных деклараций. Данная информация может быть использована в образовательных или аналитических целях, в частности, для облегчения подбора кода ТН ВЭД при декларировании товаров.

Обратите внимание, что приведенные данные не являются официальными, и могут содержать ошибки и неточности. Для определения кода следует руководствоваться самой номенклатурой ТН ВЭД, официальнами пояснениями к ней, а также решениями о классификации отдельных товаров, принимаемыми Евразийской экономической комиссией или таможенными органами государств-членов ЕАЭС.

3004 10 000 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СМЕСИ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ КОМПОНЕНТОВ, РАСФАСОВАННЫЕ ИЛИ ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НО НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ: НЕ СОД. ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОТХОДАМИ ФАРМ. ПРОИЗВОДСТВА, ОБРАЗЦЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ; АУГМЕНТИН, ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 875 МГ+125 МГ/5 МЛ. ОСНОВНЫМИ АКТИВНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ АУГМЕНТИНА ЯВЛЯЮТСЯ ДВА ВЕЩЕСТВА - ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, И ИМЕЮЩАЯ БЕТА-; (ФИРМА) ГЛАКСО СМИТ КЛЯЙН; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3004 10 000 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, РАСФАСОВАННЫЕ В УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ВЕТЕРИНАРИИ: ; БРАЛ ТАБЛ Х100 (MICRO LABS LTD) , СРОК ГОДНОСТИ-01. 08. 2024; (ФИРМА) MICRO LABS LTD; (TM) БРАЛ
3004 10 000 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, РАСФАСОВАННЫЕ В УПАКОВКИ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ВЕТЕРИНАРИИ: ; АМОКСИЦИЛЛИН ТАБЛ 500 МГ Х10 (БАРНАУЛЬСКИЙ З-Д МЕДПРЕПАРАТОВ) , СРОК ГОДНОСТИ-01. 10. 2022; (ФИРМА) БАРНАУЛЬСКИЙ З-Д МЕДПРЕПАРАТОВ; (TM) АМОКСИЦИЛЛИН
3004 10 000 7
ОБРАЗЦЫ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: АМОКС/КЛАВ 125+31, 25МГ/5МЛ; АМОКСИ-КЛАВ 400МГ+57МГ/5МЛ, 400МГ+57МГ/5МЛ, БОЛЬШУЮ ЧАСТЬ ВЕСА БРУТТО СОСТАВЛЯЕТ ВЕС УПАКОВКИ, СМ. ДОПОЛНЕНИЕ: ЦЕЛЬ ВВОЗА - ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА < АМОКСИКЛАВR ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 125МГ+31, 25МГ/5МЛ, 400МГ+57МГ/5МЛ> ПРОИЗВОДСТВА КОМПАНИИ ЛЕК Д. ; АМОКС/КЛАВ 125+31, 25МГ/5МЛ ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ: КОЛИЧЕСТВО: 40 ФЛАКОНОВ (40 УПАКОВОК ПО 1 ФЛАКОНУ ПО 7, 88 Г) ; ПЕРВИЧНАЯ УПАКОВКА: ФЛАКОН; СЕРИЯ: 32019416 СРОК ГОДНОСТИ ДО 31. 08. 2022; (ФИРМА) САНДОЗ ГМБХ, АВСТРИЯ; (TM) ОТСУТСТВУЕТ
3004 10 000 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СМЕСИ ДВУХ ИЛИ БОЛЕЕ КОМПОНЕНТОВ, РАСФАСОВАННЫЕ ИЛИ ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НО НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ: НЕ СОД. ЭТИЛОВОГО СПИРТА, НЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОТХОДАМИ ФАРМ. ПРОИЗВОДСТВА, ОБРАЗЦЫ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (ДЛЯ ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕК. СРЕДСТВ) ; АУГМЕНТИН, ТАБЛЕТКИ, 500/125 МГ, 10 ТАБЛЕТОК, БЛИСТЕР, ПАЧКА. ОСНОВНЫМИ АКТИВНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ АУГМЕНТИНА ЯВЛЯЮТСЯ ДВА ВЕЩЕСТВА - ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИБИОТИК АМОКСИЦИЛЛИН, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ПЕНИЦИЛЛИНОВ, И ИМЕЮЩАЯ БЕТА-ЛАКТАМНУЮ СТРУКТУРУ
3004 10 000 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАСФАСОВАННЫЕ ИЛИ ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НО НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ-ДЛЯ ЭКСПЕРТИЗЫ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ) В РАМКАХ ВНЕСЕНИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В РЕГИСТРАЦИОННОЕ ДОСЬЕ: ; KOACT 375 (АМОКСИЦИЛЛИН И КАЛИЯ КЛАВУЛАНАТ ТАБЛЕТКИ 250-125 МГ) № СЕРИИ: EN2522027A, ДАТА ПРОИЗВОДСТВА: 12/2022, СРОК ГОДНОСТИ: 11/2024, ВСЕГО x УПАКОВКИ, 20 ТАБЛЕТОК В КАЖДОЙ (4 X x ШТ. ); (ФИРМА) AUROBINDO PHARMA LIMITED; (TM) AUROBINDO
3004 10 000 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАСФАСОВАННЫЕ ИЛИ ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ В ВИДЕ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НО НЕ УПАКОВАННЫЕ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖИ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ РФ, В РАМКАХ ПРОЦЕДУРЫ ИХ РЕГИСТРАЦИИ : СМ. ДОПОЛНЕНИЕ; AUROLIZA 5, АУРОЛИЗА 5 (ЛИЗИНОПРИЛ, ТАБЛЕТКИ ВР, 5 МГ) ,СЕРИЯ. : SK0521009C, ГОДЕН ДО. : 03/xxxx, x УПАКОВОК , ПАЧЕК КАРТОННЫХ N28 (ПО 2 БЛИСТЕРА Х 14 ТАБ) , ВСЕГО xxx ТАБЛЕТОК; (ФИРМА) АУРОБИНДО ФАРМА ЛИМИТЕД; (TM) AUROBINDO