Код 2916 39 100 0

ЭФИРЫ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ


РАЗДЕЛ VI 29 2916 2916 39 100 0

Импортная пошлина: 5%
Экспортная пошлина: 5,5% [1]
Ввозной НДС: 20%

Примечания:

  1. Пошлина действует в период с 1 по 31 марта 2024 года.
    В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 21.09.2023 N 1538 ставки вывозных таможенных пошлина на широкий ряд товаров устанавливаются в размере от 0% до 7% в зависимости от среднго значения за период мониторинга курса доллара США к рублю и размещаются Министерством экономического развития Российской Федерации на своем официальном сайте.

Документы, необходимые для ввоза (вывоза)

Приведенный список документов основан на коде товара по ТН ВЭД и является ориентировочным. Необходимость получения документов зависит от характеристик конкретного товара.

Свяжитесь с нами для получения более точной информации.

Мы готовы оформить для Вас все эти документы.

Документы на ввоз (вывоз) наркотических веществ и прекурсоров

Виды документов: Разрешение ГУНК МВД, Лицензия, Сертификат Росздравнадзора.

Документы требуются при ввозе на территорию ЕАЭС (и вывозе с нее) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, попадающих по наименованию и коду ТН ВЭД в раздел 2.12 приложения 2 к решению ЕЭК № 30 от 21 апреля 2015 года.

Подробнее см. Наркотические вещества и прекурсоры.


Примеры декларирования по данному коду

Ниже приведена обезличенная информация о наименованиях и описаниях товаров, соответствующих кодам ТН ВЭД ЕАЭС, на основе статистики заполнения графы 31 таможенных деклараций. Данная информация может быть использована в образовательных или аналитических целях, в частности, для облегчения подбора кода ТН ВЭД при декларировании товаров.

Обратите внимание, что приведенные данные не являются официальными, и могут содержать ошибки и неточности. Для определения кода следует руководствоваться самой номенклатурой ТН ВЭД, официальнами пояснениями к ней, а также решениями о классификации отдельных товаров, принимаемыми Евразийской экономической комиссией или таможенными органами государств-членов ЕАЭС.

2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ B1220000. 5 ФЛАКОНОВ. ПО 1, 1500 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР ПО КАС 3585-49-7. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (2RS) -2-(4-BUTYLPHENYL) PROPANOIC ACID БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < ВАМСИ ЛАБС ЛТД> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН. АРТИКУЛ 1335508. 2 ФЛАКОНА. ПО 750 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (+) -2-(P-ISOBUTYLPHENYL) PROPIONIC ACID БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ФОЗИНОПРИЛ (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < ХЕТЕРО ДРАГС> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ.  ; (ФИРМА) UNITED STATES PHARMACOPEIAL CONVENTION; (TM) НЕ УКАЗАНА
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИНДОМЕТАЦИН РОДСТВЕННАЯ ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ 1112423. 2 ФЛАКОНА. ПО 25 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: 4-ХЛОРБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА. СРЕДСТВА АРТРАФИК ПРО КАПСУЛЫ 250МГ+200МГ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА.  ; (ФИРМА) UNITED STATES PHARMACOPEIAL CONVENTION; (TM) НЕ УКАЗАНА
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН " IBUPROFEN ". АРТИКУЛ 1335508. 2 ФЛАКОНА. ПО 750 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: ((+) -2-(P-ISOBUTYLPHENYL) PROPIONIC ACID) БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА ГОТОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИБУПРОФЕН СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 100 МГ/5 МЛ, ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ < РАСТВОРЕНИЕ> , < РОДСТВЕННЫЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, ПРОПИСАННОЙ В ПРОЕКТЕ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ.  ; (ФИРМА) UNITED STATES PHARMACOPEIAL CONVENTION; (TM) НЕ УКАЗАНА
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН "IBUPROFEN ". АРТИКУЛ 1335508. 1 ФЛАКОН. ПО 750 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: ((+) -2-(P-ISOBUTYLPHENYL) PROPIONIC ACID) БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА ГОТОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИБУПРОФЕН СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 100 МГ/5 МЛ, ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ < РАСТВОРЕНИЕ> , < РОДСТВЕННЫЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, ПРОПИСАННОЙ В ПРОЕКТЕ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ.  ; (ФИРМА) UNITED STATES PHARMACOPEIAL CONVENTION; (TM) НЕ УКАЗАНА
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ В1220000. 3 ФЛАКОНА. ПО 1. 15 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (2RS) -2- (4-БУТИЛФЕНИЛ) ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИБУПРОФЕН СУБСТАНЦИЯ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < РОДСТВЕННЫЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ B1220000. 3 ФЛАКОНА. ПО 1, 1500 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (2RS) -2-(4-БУТИЛФЕНИЛ) ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < ВАМСИ ЛАБС ЛТД> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ЭФИРЫ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ, ДУШИСТОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ПАРФЮМЕРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ: ; PHENYLETHYL PHENYL ACETATE/ФЕНИЛЭТИЛ ФЕНИЛАЦЕТАТ-25КГ, ; (ФИРМА) LLUCH; (TM) LLUCH
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ЛАМОТРИДЖИН ПРИМЕСЬ Е. АРТИКУЛ Y0001032. 3 ФЛАКОНА. ПО 15 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: 2, 3-ДИХЛОРБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА ГОТОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЛАМОТРИДЖИН ТАБ. 25 МГ, 50 МГ, 100 МГ И 200 МГ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ B1220000. 3 ФЛАКОНА. ПО 1, 1500 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (2RS) -2-(4-БУТИЛФЕНИЛ) ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < ВАМСИ ЛАБС ЛТД> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ B1220000. 3 ФЛАКОНА. ПО 1, 1500 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (2RS) -2-(4-БУТИЛФЕНИЛ) ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < БАСФ КОРПОРЕЙШН> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН. АРТИКУЛ I0020000. 1 ФЛАКОН. ПО 250 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: АЛЬФА-МЕТИЛ-4-(ИЗОБУТИЛ) ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < БАСФ КОРПОРЕЙШН> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ЛАМОТРИДЖИН ПРИМЕСЬ Е. АРТИКУЛ Y0001032. 1 ФЛАКОН. ПО 15 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: 2, 3-ДИХЛОРБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА ГОТОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЛАМОТРИДЖИН ТАБ. 25 МГ, 50 МГ, 100 МГ И 200 МГ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ F. АРТИКУЛ Y0000140. 6 ФЛАКОНОВ. ПО 5 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: 3-[4-(2-МЕТИЛПРОПИЛ) ФЕНИЛ] ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < ШАНДОНГ КСИНХУА> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН. АРТИКУЛ I0020000. 2 ФЛАКОНА. ПО 250 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: АЛЬФА-МЕТИЛ-4-(ИЗОБУТИЛ) ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < БАСФ КОРПОРЕЙШН> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
РЕАГЕНТЫ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛАБОРАТОРНЫХ РЕАКТИВОВ В НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ, НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОТХОДАМИ, НЕ ФАРМ. СУБСТАНЦИЯ, НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, НЕ ОТНОСИТСЯ К ИЗОТОПНОЙ ПРОДУКЦИИ, НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ, УПАКОВАНО В СТЕКЛЯННЫЕ ФЛАКОНЫ АРТ: 148442500 - 1 ШТ;  148442500 - 250ML МЕТИЛ ФЕНИЛАЦЕТАТ, 99+% (METHYL PHENYLACETATE, 99+%) НОМЕР CAS 101-41-7 ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА C9 H10 O2; (ФИРМА) ACROS ORGANICS BVBA; (TM) ACROS
2916 39 100 0
ЭФИРЫ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СЛОЖНЫЕ, ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛАБОРАТОРНЫХ РЕАКТИВОВ. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧ. СУБСТАНЦИЯМИ. НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА: ; ФЕНЕТИЛ ФЕНИЛАЦЕТАТ, 98% (CAS № 102-20-5) , В УПАК. ПО 10Г, ; (ФИРМА) SIGMA-ALDRICH CO. LLC; (TM) SIGMA-ALDRICH
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ F. АРТИКУЛ Y0000140. 2 ФЛАКОНА. ПО 5 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: 3-[4-(2-МЕТИЛПРОПИЛ) ФЕНИЛ] ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА АКТИВНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН (ПРОИЗВОДИТЕЛЬ < ШАНДОНГ КСИНХУА> ) ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < ПОСТОРОННИЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИСХОДНОГО РАСТВОРА ПРИМЕСИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОРМИРОВАННЫХ ПРИМЕСЕЙ СОГЛАСНО МЕТОДИКЕ, УТВЕРЖДЕННОЙ МИНЗДРАВОМ РОССИИ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПИКОВ. АРТИКУЛ Y0000881. 3 ФЛАКОНА. ПО 0. 09 МГ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: А-МЕТИЛ-4- (ИЗОБУТИЛ) ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА. БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ВХОДНОГО КОНТРОЛЯ СУБСТАНЦИИ ИБУПРОФЕН, ПРОИЗВОДИТЕЛЯ КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, РОССИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ < РОДСТВЕННЫЕ ПРИМЕСИ> МЕТОДОМ ВЭЖХ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА (С) . НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ
2916 39 100 0
ФАРМАКОПЕЙНЫЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ: ИБУПРОФЕН ПРИМЕСЬ В. АРТИКУЛ B1220000. 4 ФЛАКОНА. ПО 1, 15 МЛ ВО ФЛАКОНЕ. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: (2RS) -2-(4-БУТИЛФЕНИЛ) ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА БУДЕТ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ АНАЛИЗА ПРЕПАРАТА ИБУПРОФЕН ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 200 МГ И 400 МГ ПРИ АНАЛИЗЕ ПОКАЗАТЕЛЯ < РОДСТВЕННЫЕ ПРИМЕСИ> С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА ДЛЯ ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСИ В ИБУПРОФЕНА В ПРЕПАРАТЕ. НЕ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ИЛИ ЧЕЛОВЕКА. НЕ СОДЕРЖИТ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ. НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.  ; (ФИРМА) EDQM; (TM) НЕ ИМЕЕТСЯ